Dawno nie wchodziłem w ten temat, ale ostatnio zauważyłem bardzo dużo wiadomości w internecie, że ktoś nagle zmarł. Ten zmarł podczas wośp, tamten zmarł podczas meczu itp. itd. Często ludzie w wieku 35-45 lat padają na zawały. Mojego kolegi rodzony brat zmarł na serce około 50-tki i kolega powiedział, że brat całe życie budowlaniec, zero problemów ze zdrowiem i nie chce siać teorii spiskowych, ale od momentu szczepionki brat zaczął mieć problemy ze zdrowiem. Myślę sobie wejdę zobaczę co piszecie i jednak moje podejrzenia się ,,sprawdziły". Zawsze byłem przeciwny tym szczepionkom, nigdy nikogo nie namawiałem żeby się nie szczepił, ale wkurwiało mnie, że byłem przez to atakowany
Koronowirus, Wuhan , 2019-nCoV, Epidemia ver. beta 1.01
- Thread starter klossowski
- Start date
Tony Maniana
EFC Africa Lightweight
Siwy25_1
UFC Middleweight
Jazda z kurwami!
Ale zapas papieru był, że aż w kiblu nie było miejsca
Kraver
KSW Heavyweight
klocuniek
PLMMA Light Heavyweight
@Siwy25_1 ciekawe co na to Twoja żona.
Biolog molekularny:
"Dlaczego uważam, że pseudoszczepionki to scam...
To jest bardzo proste: 1. Dla mnie jako biologa molekularnego najważniejszą rzeczą przy preparatach genetycznych jest biodystrybucja/farmakokinetyka. W przypadku tych szczepionek nie wykonano tego typu badań w zadowalający klinicznie i regulacyjnie sposób.
2. Żeby określić bezpieczeństwo i użyteczność takiego preparatu muszę znać dokładny mechanizm w organizmie. Tutaj wiemy tyle, że po szczepieniu syntetyczne i zmod. mRNA w nanolipidach (LNP) jest wstrzykiwane do organizmu i przy 30 mcg mRNA transfekuje tryliony zdrowych komórek.
2.1 Te ok. 2 tryliony zdrowych komórek zostają zmienione w molekularne fabryki chińskich białek kolca Wu-S1, których zakładając 100% wydajność mRNA powstaje ponad 14 trylionów w ciele. Samo to syntetyczne białko bez reszty wirusowej jest wysoce patogenne:
2.2 Sama ta struktura, pierwsza wersja chińskiego kolca S1 nawet nie wiadomo do końca czy w ogóle istniała w naturze, czy jednak pochodzi z WIV. Natomiast jasne jest, że już w momencie szczepień nie krążyło to białko w naturze, dlatego epitopowo/antygenowo nie było zgodne.
2.3 Jeśli białko to nie jest zgodne z wariantami koronawirusów krążących w naturze, jest to obce białko, które Twój organizm został zmuszony wyprodukować w zawrotnych ilościach, więc produkujesz masę bezużytecznych przeciwciał wymierzonych w białko, którego w naturze już nie ma.
2.4 Jeśli nie zostały przeprowadzone pełne badania farmakokin./biodystryb., to nawet do końca nie wiesz co jest w Twoim ciele produkowane, ponieważ informacja genetyczna w postaci mRNA zmodyfikowanego (U na m1pU) będzie podatna na translacyjne i transkrypcyjne błędy.
2.5 Przykładowo: w szczepionkach użyto polimerazy RNA do syntezy mRNA z plazmidu DNA. Przy modyfikacji m1pU wskaźnik błędu skacze do 100-300 błędów na milion zasad. Szczepionka ma ~4200 bp, co oznacza 1 błąd na każdą molekułę szczepionkową. Po 3-4 dawkach wytwarzasz ok. 40 tryl.
2.6 Dlatego nawet nie wiesz jakie dokładnie te proteiny wytwarzasz. Jak układają się konformacyjnie w przestrzeni, jak wygląda ich ultrastruktura. Nie wiesz nic, bo nie przeprowadzono dokładnych badań. Z raportu CHMP wiemy, że te białka są mocno heterogeniczne.
2.7 Zmuszanie zdrowych komórek do wytworzenia kilkunastu lub kilkudziesięciu patogennych chińskich podjednostek wydaje się dość kontrowersyjne dla ludzi w wieku pracującym lub młodych ludzi. Samo ta podjednostka bez reszty wirusowej jest wysoce patogenna:
2.8 W biologii często bywa tak, że jak stawiasz wszystko na stabilność i ilość to poświęcasz jakość/dokładność. Wirus w naturze ma geny ExoN'owe, które pełnią rolę korektorów błędów polimerazy RNA w czasie rzeczywistym:
2.9 Chen et al. sugeruje, że wystąpi 1 błąd na każdą molekułę mRNA w szczepionce. Poisson z kolei sugeruje, że część molekuł będzie miała po 2-3 błędy, a część zero. Teraz wyobraź sobie, że wstrzykujesz LNP-mRNA, które produkuje 14-40 trylionów patogennych, każda nieco odmienna.
2.10 Dziś już wiemy, że biodystrybucja sekwencji mRNA w LNP po szczepieniu jest koszmarna. Mogą one migrować wszędzie. Jak się zaczynasz przyglądać tym sekwencjom uważnie to wychodzą niezłe anomalie. W różnych przypadkach pełne sekwencje mogą utrzymać się we krwi nawet 28 dni.
2.11 Pfizer twierdził, że obce mRNA jest degradowane w 24h. Normalne primery w C19-PCR nie amplifikują tych sekwencji własnie przez silną optymalizację kodonów. Dlatego nikt tego tak naprawdę nawet nie szuka. Kiedy się już znajduje po 15-28 dniach to znaczy, że musi być ich dużo.
2.12 Wymagam danych: gdzie migruje mRNA, ile chińskich kolców jest produkowanych i jaką mają dokładnie strukturę, jak wygląda ich heterogeniczność. Zwłaszcza, że przy 13M molekuł/ul przy 6L krwi, ze 100 ug możesz mieć 43T ~4.2kb ssRNA; 2 dawki = 86T, booster - jeszcze gorzej.
2.13 Wytwarzasz w ciele masę różnie pofałdowanych kolców S1, na które organizm wytwarza masę bezużytecznych, niezgodnych antygenowo przeciwciał, które są specyficzne do tej proteiny. Wirusy z łatwością omijają te przeciwciała, a jednocześnie uczą się od nich uciekać.
2.14 Uciekające przeciwciałom poszczepiennym wirusy adaptują się co oznacza akcelerację ewolucji wirusów koronowych z proteiną S. Po szczepieniu wytwarzasz 10x więcej tych przeciwciał niż po infekcji tzw. COVID:
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
2.15 Przeładowanie organizmu takimi sub-optymalnymi przeciwciałami oznacza, że będą one tłumić Twoją niespecyficzną/wrodzoną odpowiedź immunologiczną IgM, IgA oraz TLR. To oznacza, że wrzuciłeś się sam na minę tłumiąc to co masz najcenniejsze - wrodzoną odporność.
2.16 Tłumiąc TLR narażasz się na nawracające infekcje wirusowe i zwiększasz ryzyko nowotoru. Chińczycy projektując swoje całowirusowe starego typu szczepionki białkowe z adiuwantem szybko zaczęli dodawać agonistów TLR widząc jak LNP-mRNA tłumi TLR4, TLR7/8:
2.17 Dlatego ładowanie w organizm 30, 60, 100 mcg lub więcej zmod. na trwałość mRNA, aby wyprodukować w organizmie 14-80 trylionów chińskich białek kolca o wysokiej heterogeniczności i wytwarzać masę przeciwciał na te podatne na błędy kolce uważam za czysty debilizm.
2.18 Kiedy takie mRNA dostanie się do mózgu, serca, czy śródbłonka i zacznie tam wytwarzać masę chińskich kolców, do tego same nanolipidy mogą potęgować proces formowania mikrozakrzepów, to zwiększasz swoje szansę na stany zapalne i autoimmunologiczne w sercu, naczyniach, mózgu.
3. Tymczasem spójrzmy na IFR COVID-19 w czasie sprzed szczepień kiedy mieliśmy ponoć do czynienia z najbardziej zabójczym wariantem:
COVID-19 IFR %/wiek:
0.0003% - 0-19 lat
0.003% - 20-29 lat
0.011% - 30-39 lat
0.035% - 40-49 lat
3.1 Dla grup wiekowych np. 0-49 lat, czyli dla dzieci, młodzieży, zdrowych ludzi w wieku średnim ryzyko ciężkiego przebiegu COVID jest znikome. Pseudoszczepionki nie hamują transmisji i przez zrypaną biodystrybucje i tłumienie wrodzonej odporności - i tak złapiesz po nich covid.
3.2 Dlaczego więc mam ryzykować wstrzykiwaniem w siebie zmodyfikowanego, syntetycznego materiału genetycznego mRNA i transfekować biliony swoich komórek, aby wytworzyć absurdalną liczbę chińskich patogennych białek kolcowych najbardziej zbliżonych do tego co wyszło z Wuhan/WIV?
3.3 Dlaczego np. młoda osoba ma ryzykować problemy sercowo-naczyniowe po szczepionce, kiedy jest w grupie tak niskiego ryzyka, a także jest tyle nie wiadomych jeśli chodzi o farmakokinetykę, biodystrybucję, a co za tym idzie skutki długoterminowe preparatów genetycznych.
3.4 Każde ryz. skutków ubocznych, sercowo-naczyniowych, autoimmunol. potęguje się z każdą kolejną dawką preparatu, który nie chroni Cię przed złapaniem COVID i nie hamuje transmisji, a grupy wiekowe np. poniżej 49 lat mają bardzo niskie ryzyko ciężkiego przebiegu czy zgonu.
3.5 Dlatego wmawianie, że młodzi ludzie mają zapalenia mięśnia sercowego, trombocytopenie, zakrzepy, immunopatologie po tzw. COVID częściej niż po tych pseudoszczepionkach ośmiesza się.
www.nature.com
www.mdpi.com
www.mdpi.com
3.6 Potwierdza to najnowsze nordyckie badanie: 4.8x więcej zapaleń mięśnia sercowego po szczepieniu niż po infekcji >10x więcej w grupach 12-24 lata 2x więcej zatrzymań akcji serca post-vax niż post-covid
3.7 Jak autorzy się nagminastykowali w konkluzjach pracy, aby ukazać szczepionki w dobrym świetle:
Tak działa korupcja w nauce oraz bias w kierunku faworyzowania tych pseudoszczepionek w praktyce.
4. Podsumowując, wszystkie problemy, które miała tech. LNP-mRNA przed 2019 r. nie zostały nadal rozwiązane wprowadzając pseudoszczepionki na rynek. Nie da się zrobić dobrej szczepionki w tak krótkim czasie, pomijając najważniejsze dane farmakokinet., biodystrybucji i molekular.
4.1 Pogwałcono podstawowe zasady wakcynologii, prezentując masowo w populacji antygen od dawna niezgodny z tym co krąży w naturze. Wcześniej bardzo uważnie próbowano utrafić z antygenem w szczepionce, bo gdy się precyzyjnie nie trafiło, to szczepionka okazywała się porażką.
4.2 Paradoksalnie ludzie, którzy najbardziej bali się wirusa pozwolili wstrzyknąć sobie obce, zmod. mRNA w nanolipidach, które przemieni tryliony ich zdrowych komórek w fabryki patogennej proteiny podjednostkowej S1, których wytworzą się ogromne ilości. To szaleństwo!
4.3 To proszenie się o prawdziwy Long-Covid, gdzie organizm nie dość, że będzie obładowany różnie pofałdowanymi, wysoce heterogenicznymi obcymi białkami chińskich kolców S1, co działają jak broń biol., to jeszcze system będzie przeładowany bezużytecznymi przeciwciałami na to
4.4 Dlatego sorry, ale nie biorę tego crapu. Nie mam zamiaru ryzykować skutków ubocznych, które stale rosną przy tak wielu niewiadomych, a do tego poświęcać tego co mam najcenniejsze: wrodzonej odporności niespecyficznej lub odporności nabytej przez koronawirusowe przeziębienia.
4.5 Mam się dobrze i radzę sobie od wielu lat. Potrafię też syntetyzować, miareczkować i tabletkować różne leki przeciwwirusowe więc od lat stosuje takie leki we wczesnych fazach infekcji wirusowych dzięki czemu hamuje replikacje na najwcześniejszym etapie i mam problem z bani.
4.6 Uważam, że to oczywiste, że osoby młode i wieku średnim nie odniosą żadnej korzyści z przyjęcia tego przereklamowanego wyrobu medycznego, zwłaszcza że średnia wieku ofiar COVID to ponad 80-lat, a większość zgonów i hospitalizacji to pacjenci otyli, cykrzycy, z niedoborem Witaminy D
4.7 No i przede wszystkim nikt z moich niezaszczepionych kolegów, koleżanek i członków rodziny nie choruje, tymczasem wśród zaszczepionych obserwuje wyraźne pogorszenie stanu zdrowia i nawracające infekcje lub co gorsza również nowotwory. Dlatego nie dziękuję.
5. Dla lepszej przejrzystości: Jako przykład do obliczeń wziąłem jedną dawkę BNT162b2, czyli 30 mcg zmod. mRNA. 1-niciowe RNA (330 g/mol nukleotyd.) Z 30 mcg mRNA zakładając wysoką wydajność mRNA wyjdzie: 2 x 10^12 LNP/komórek (transfekcja) 14.400 x 10^12 Wu/WIV-S1 (ekspresja)
5.1 Szacunki o liczbie komórek ludzkiego ciała: 37 x 10^12 Taka Moderna ma więcej mcg mRNA (100 mcg) więc transfekcji będzie więcej i wyprodukowanych heterogenicznych kolców Wu/WIV-S1 więcej i z każdą kolejną dawką również więcej.
5.2 Patterson et al. ze Stanford raportował, że ich system znajdował S1 w nieklas. monocytach do 15 mscy po szczepieniu:
5.3 Proteina S1 we krwi pielęgniarek 28 dni po szczepieniu:
academic.oup.com
Transgeniczne myszy, którym wstrzykiwano samą podjednostkę Wu/WIV-S1 = objawy covido-podobne, ciężkie zapalenie, napływ b. krwinek do płuc i oznaki burzy cytokin.
5.4 Natomiast wyliczenia są oparte na założeniu, że człowiek dostaje aktywne mRNA w preparacie. Z tym było bardzo różnie. Przy takiej masówce i skomplikowanym łańcuchu chłodniczym nie jest możliwe zachowanie integralności mRNA i pełnej wydajności. To mogło uchronić wiele ludzi.
5.5 Złe przechowywanie, zastrzyk tylko w mięsień lub wiele innych czynników mogło sprawić, że proces transfekcji był ograniczony. Zdezintegrowane mRNA zamieniło się genetyczny "pył" i było nieaktywne = loteria. To mogło sprawić, że niektóre partie były zabójcze, a inne nie.
Biolog molekularny:
"Dlaczego uważam, że pseudoszczepionki to scam...
To jest bardzo proste: 1. Dla mnie jako biologa molekularnego najważniejszą rzeczą przy preparatach genetycznych jest biodystrybucja/farmakokinetyka. W przypadku tych szczepionek nie wykonano tego typu badań w zadowalający klinicznie i regulacyjnie sposób.
2.1 Te ok. 2 tryliony zdrowych komórek zostają zmienione w molekularne fabryki chińskich białek kolca Wu-S1, których zakładając 100% wydajność mRNA powstaje ponad 14 trylionów w ciele. Samo to syntetyczne białko bez reszty wirusowej jest wysoce patogenne:
2.2 Sama ta struktura, pierwsza wersja chińskiego kolca S1 nawet nie wiadomo do końca czy w ogóle istniała w naturze, czy jednak pochodzi z WIV. Natomiast jasne jest, że już w momencie szczepień nie krążyło to białko w naturze, dlatego epitopowo/antygenowo nie było zgodne.
2.3 Jeśli białko to nie jest zgodne z wariantami koronawirusów krążących w naturze, jest to obce białko, które Twój organizm został zmuszony wyprodukować w zawrotnych ilościach, więc produkujesz masę bezużytecznych przeciwciał wymierzonych w białko, którego w naturze już nie ma.
2.4 Jeśli nie zostały przeprowadzone pełne badania farmakokin./biodystryb., to nawet do końca nie wiesz co jest w Twoim ciele produkowane, ponieważ informacja genetyczna w postaci mRNA zmodyfikowanego (U na m1pU) będzie podatna na translacyjne i transkrypcyjne błędy.
2.5 Przykładowo: w szczepionkach użyto polimerazy RNA do syntezy mRNA z plazmidu DNA. Przy modyfikacji m1pU wskaźnik błędu skacze do 100-300 błędów na milion zasad. Szczepionka ma ~4200 bp, co oznacza 1 błąd na każdą molekułę szczepionkową. Po 3-4 dawkach wytwarzasz ok. 40 tryl.
2.7 Zmuszanie zdrowych komórek do wytworzenia kilkunastu lub kilkudziesięciu patogennych chińskich podjednostek wydaje się dość kontrowersyjne dla ludzi w wieku pracującym lub młodych ludzi. Samo ta podjednostka bez reszty wirusowej jest wysoce patogenna:
2.8 W biologii często bywa tak, że jak stawiasz wszystko na stabilność i ilość to poświęcasz jakość/dokładność. Wirus w naturze ma geny ExoN'owe, które pełnią rolę korektorów błędów polimerazy RNA w czasie rzeczywistym:
2.9 Chen et al. sugeruje, że wystąpi 1 błąd na każdą molekułę mRNA w szczepionce. Poisson z kolei sugeruje, że część molekuł będzie miała po 2-3 błędy, a część zero. Teraz wyobraź sobie, że wstrzykujesz LNP-mRNA, które produkuje 14-40 trylionów patogennych, każda nieco odmienna.
2.10 Dziś już wiemy, że biodystrybucja sekwencji mRNA w LNP po szczepieniu jest koszmarna. Mogą one migrować wszędzie. Jak się zaczynasz przyglądać tym sekwencjom uważnie to wychodzą niezłe anomalie. W różnych przypadkach pełne sekwencje mogą utrzymać się we krwi nawet 28 dni.
2.11 Pfizer twierdził, że obce mRNA jest degradowane w 24h. Normalne primery w C19-PCR nie amplifikują tych sekwencji własnie przez silną optymalizację kodonów. Dlatego nikt tego tak naprawdę nawet nie szuka. Kiedy się już znajduje po 15-28 dniach to znaczy, że musi być ich dużo.
2.12 Wymagam danych: gdzie migruje mRNA, ile chińskich kolców jest produkowanych i jaką mają dokładnie strukturę, jak wygląda ich heterogeniczność. Zwłaszcza, że przy 13M molekuł/ul przy 6L krwi, ze 100 ug możesz mieć 43T ~4.2kb ssRNA; 2 dawki = 86T, booster - jeszcze gorzej.
2.13 Wytwarzasz w ciele masę różnie pofałdowanych kolców S1, na które organizm wytwarza masę bezużytecznych, niezgodnych antygenowo przeciwciał, które są specyficzne do tej proteiny. Wirusy z łatwością omijają te przeciwciała, a jednocześnie uczą się od nich uciekać.
2.14 Uciekające przeciwciałom poszczepiennym wirusy adaptują się co oznacza akcelerację ewolucji wirusów koronowych z proteiną S. Po szczepieniu wytwarzasz 10x więcej tych przeciwciał niż po infekcji tzw. COVID:
Antibody Response to the BNT162b2 mRNA COVID-19 Vaccine in Subjects with Prior SARS-CoV-2 Infection - PubMed
Although antibody levels progressively decrease following SARS-CoV-2 infection, the immune memory persists for months. Thus, individuals who naturally contracted SARS-CoV-2 are expected to develop a more rapid and sustained response to COVID-19 vaccines than naïve individuals. In this study, we...
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
2.15 Przeładowanie organizmu takimi sub-optymalnymi przeciwciałami oznacza, że będą one tłumić Twoją niespecyficzną/wrodzoną odpowiedź immunologiczną IgM, IgA oraz TLR. To oznacza, że wrzuciłeś się sam na minę tłumiąc to co masz najcenniejsze - wrodzoną odporność.
2.16 Tłumiąc TLR narażasz się na nawracające infekcje wirusowe i zwiększasz ryzyko nowotoru. Chińczycy projektując swoje całowirusowe starego typu szczepionki białkowe z adiuwantem szybko zaczęli dodawać agonistów TLR widząc jak LNP-mRNA tłumi TLR4, TLR7/8:
2.17 Dlatego ładowanie w organizm 30, 60, 100 mcg lub więcej zmod. na trwałość mRNA, aby wyprodukować w organizmie 14-80 trylionów chińskich białek kolca o wysokiej heterogeniczności i wytwarzać masę przeciwciał na te podatne na błędy kolce uważam za czysty debilizm.
2.18 Kiedy takie mRNA dostanie się do mózgu, serca, czy śródbłonka i zacznie tam wytwarzać masę chińskich kolców, do tego same nanolipidy mogą potęgować proces formowania mikrozakrzepów, to zwiększasz swoje szansę na stany zapalne i autoimmunologiczne w sercu, naczyniach, mózgu.
3. Tymczasem spójrzmy na IFR COVID-19 w czasie sprzed szczepień kiedy mieliśmy ponoć do czynienia z najbardziej zabójczym wariantem:
COVID-19 IFR %/wiek:
0.0003% - 0-19 lat
0.003% - 20-29 lat
0.011% - 30-39 lat
0.035% - 40-49 lat
3.1 Dla grup wiekowych np. 0-49 lat, czyli dla dzieci, młodzieży, zdrowych ludzi w wieku średnim ryzyko ciężkiego przebiegu COVID jest znikome. Pseudoszczepionki nie hamują transmisji i przez zrypaną biodystrybucje i tłumienie wrodzonej odporności - i tak złapiesz po nich covid.
3.2 Dlaczego więc mam ryzykować wstrzykiwaniem w siebie zmodyfikowanego, syntetycznego materiału genetycznego mRNA i transfekować biliony swoich komórek, aby wytworzyć absurdalną liczbę chińskich patogennych białek kolcowych najbardziej zbliżonych do tego co wyszło z Wuhan/WIV?
3.3 Dlaczego np. młoda osoba ma ryzykować problemy sercowo-naczyniowe po szczepionce, kiedy jest w grupie tak niskiego ryzyka, a także jest tyle nie wiadomych jeśli chodzi o farmakokinetykę, biodystrybucję, a co za tym idzie skutki długoterminowe preparatów genetycznych.
3.4 Każde ryz. skutków ubocznych, sercowo-naczyniowych, autoimmunol. potęguje się z każdą kolejną dawką preparatu, który nie chroni Cię przed złapaniem COVID i nie hamuje transmisji, a grupy wiekowe np. poniżej 49 lat mają bardzo niskie ryzyko ciężkiego przebiegu czy zgonu.
3.5 Dlatego wmawianie, że młodzi ludzie mają zapalenia mięśnia sercowego, trombocytopenie, zakrzepy, immunopatologie po tzw. COVID częściej niż po tych pseudoszczepionkach ośmiesza się.
Increased emergency cardiovascular events among under-40 population in Israel during vaccine rollout and third COVID-19 wave - Scientific Reports
Cardiovascular adverse conditions are caused by coronavirus disease 2019 (COVID-19) infections and reported as side-effects of the COVID-19 vaccines. Enriching current vaccine safety surveillance systems with additional data sources may improve the understanding of COVID-19 vaccine safety. Using...
www.nature.com
Cardiovascular Manifestation of the BNT162b2 mRNA COVID-19 Vaccine in Adolescents
This study focuses on cardiovascular manifestation, particularly myocarditis and pericarditis events, after BNT162b2 mRNA COVID-19 vaccine injection in Thai adolescents. This prospective cohort study enrolled students aged 13–18 years from two schools, who received the second dose of the...
www.mdpi.com
The Incidence of Myocarditis and Pericarditis in Post COVID-19 Unvaccinated Patients—A Large Population-Based Study
Myocarditis and pericarditis are potential post-acute cardiac sequelae of COVID-19 infection, arising from adaptive immune responses. We aimed to study the incidence of post-acute COVID-19 myocarditis and pericarditis. Retrospective cohort study of 196,992 adults after COVID-19 infection in...
www.mdpi.com
3.6 Potwierdza to najnowsze nordyckie badanie: 4.8x więcej zapaleń mięśnia sercowego po szczepieniu niż po infekcji >10x więcej w grupach 12-24 lata 2x więcej zatrzymań akcji serca post-vax niż post-covid
3.7 Jak autorzy się nagminastykowali w konkluzjach pracy, aby ukazać szczepionki w dobrym świetle:
Tak działa korupcja w nauce oraz bias w kierunku faworyzowania tych pseudoszczepionek w praktyce.
4. Podsumowując, wszystkie problemy, które miała tech. LNP-mRNA przed 2019 r. nie zostały nadal rozwiązane wprowadzając pseudoszczepionki na rynek. Nie da się zrobić dobrej szczepionki w tak krótkim czasie, pomijając najważniejsze dane farmakokinet., biodystrybucji i molekular.
4.1 Pogwałcono podstawowe zasady wakcynologii, prezentując masowo w populacji antygen od dawna niezgodny z tym co krąży w naturze. Wcześniej bardzo uważnie próbowano utrafić z antygenem w szczepionce, bo gdy się precyzyjnie nie trafiło, to szczepionka okazywała się porażką.
4.2 Paradoksalnie ludzie, którzy najbardziej bali się wirusa pozwolili wstrzyknąć sobie obce, zmod. mRNA w nanolipidach, które przemieni tryliony ich zdrowych komórek w fabryki patogennej proteiny podjednostkowej S1, których wytworzą się ogromne ilości. To szaleństwo!
4.3 To proszenie się o prawdziwy Long-Covid, gdzie organizm nie dość, że będzie obładowany różnie pofałdowanymi, wysoce heterogenicznymi obcymi białkami chińskich kolców S1, co działają jak broń biol., to jeszcze system będzie przeładowany bezużytecznymi przeciwciałami na to
4.4 Dlatego sorry, ale nie biorę tego crapu. Nie mam zamiaru ryzykować skutków ubocznych, które stale rosną przy tak wielu niewiadomych, a do tego poświęcać tego co mam najcenniejsze: wrodzonej odporności niespecyficznej lub odporności nabytej przez koronawirusowe przeziębienia.
4.5 Mam się dobrze i radzę sobie od wielu lat. Potrafię też syntetyzować, miareczkować i tabletkować różne leki przeciwwirusowe więc od lat stosuje takie leki we wczesnych fazach infekcji wirusowych dzięki czemu hamuje replikacje na najwcześniejszym etapie i mam problem z bani.
4.6 Uważam, że to oczywiste, że osoby młode i wieku średnim nie odniosą żadnej korzyści z przyjęcia tego przereklamowanego wyrobu medycznego, zwłaszcza że średnia wieku ofiar COVID to ponad 80-lat, a większość zgonów i hospitalizacji to pacjenci otyli, cykrzycy, z niedoborem Witaminy D
4.7 No i przede wszystkim nikt z moich niezaszczepionych kolegów, koleżanek i członków rodziny nie choruje, tymczasem wśród zaszczepionych obserwuje wyraźne pogorszenie stanu zdrowia i nawracające infekcje lub co gorsza również nowotwory. Dlatego nie dziękuję.
5. Dla lepszej przejrzystości: Jako przykład do obliczeń wziąłem jedną dawkę BNT162b2, czyli 30 mcg zmod. mRNA. 1-niciowe RNA (330 g/mol nukleotyd.) Z 30 mcg mRNA zakładając wysoką wydajność mRNA wyjdzie: 2 x 10^12 LNP/komórek (transfekcja) 14.400 x 10^12 Wu/WIV-S1 (ekspresja)
5.1 Szacunki o liczbie komórek ludzkiego ciała: 37 x 10^12 Taka Moderna ma więcej mcg mRNA (100 mcg) więc transfekcji będzie więcej i wyprodukowanych heterogenicznych kolców Wu/WIV-S1 więcej i z każdą kolejną dawką również więcej.
5.2 Patterson et al. ze Stanford raportował, że ich system znajdował S1 w nieklas. monocytach do 15 mscy po szczepieniu:
5.3 Proteina S1 we krwi pielęgniarek 28 dni po szczepieniu:
Circulating Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) Vaccine Antigen Detected in the Plasma of mRNA-1273 Vaccine Recipients
Abstract. Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) proteins were measured in longitudinal plasma samples collected from 13 participants
academic.oup.com
Transgeniczne myszy, którym wstrzykiwano samą podjednostkę Wu/WIV-S1 = objawy covido-podobne, ciężkie zapalenie, napływ b. krwinek do płuc i oznaki burzy cytokin.
5.4 Natomiast wyliczenia są oparte na założeniu, że człowiek dostaje aktywne mRNA w preparacie. Z tym było bardzo różnie. Przy takiej masówce i skomplikowanym łańcuchu chłodniczym nie jest możliwe zachowanie integralności mRNA i pełnej wydajności. To mogło uchronić wiele ludzi.
5.5 Złe przechowywanie, zastrzyk tylko w mięsień lub wiele innych czynników mogło sprawić, że proces transfekcji był ograniczony. Zdezintegrowane mRNA zamieniło się genetyczny "pył" i było nieaktywne = loteria. To mogło sprawić, że niektóre partie były zabójcze, a inne nie.
Last edited:
Siwy25_1
UFC Middleweight
@Siwy25_1 ciekawe co na to twoja żona.
Biolog molekularny:
"Dlaczego uważam, że pseudoszczepionki to scam...
To jest bardzo proste: 1. Dla mnie jako biologa molekularnego najważniejszą rzeczą przy preparatach genetycznych jest biodystrybucja/farmakokinetyka. W przypadku tych szczepionek nie wykonano tego typu badań w zadowalający klinicznie i regulacyjnie sposób.
2. Żeby określić bezpieczeństwo i użyteczność takiego preparatu muszę znać dokładny mechanizm w organizmie. Tutaj wiemy tyle, że po szczepieniu syntetyczne i zmod. mRNA w nanolipidach (LNP) jest wstrzykiwane do organizmu i przy 30 mcg mRNA transfekuje tryliony zdrowych komórek.
2.1 Te ok. 2 tryliony zdrowych komórek zostają zmienione w molekularne fabryki chińskich białek kolca Wu-S1, których zakładając 100% wydajność mRNA powstaje ponad 14 trylionów w ciele. Samo to syntetyczne białko bez reszty wirusowej jest wysoce patogenne:
2.2 Sama ta struktura, pierwsza wersja chińskiego kolca S1 nawet nie wiadomo do końca czy w ogóle istniała w naturze, czy jednak pochodzi z WIV. Natomiast jasne jest, że już w momencie szczepień nie krążyło to białko w naturze, dlatego epitopowo/antygenowo nie było zgodne.
2.3 Jeśli białko to nie jest zgodne z wariantami koronawirusów krążących w naturze, jest to obce białko, które Twój organizm został zmuszony wyprodukować w zawrotnych ilościach, więc produkujesz masę bezużytecznych przeciwciał wymierzonych w białko, którego w naturze już nie ma.
2.4 Jeśli nie zostały przeprowadzone pełne badania farmakokin./biodystryb., to nawet do końca nie wiesz co jest w Twoim ciele produkowane, ponieważ informacja genetyczna w postaci mRNA zmodyfikowanego (U na m1pU) będzie podatna na translacyjne i transkrypcyjne błędy.
2.5 Przykładowo: w szczepionkach użyto polimerazy RNA do syntezy mRNA z plazmidu DNA. Przy modyfikacji m1pU wskaźnik błędu skacze do 100-300 błędów na milion zasad. Szczepionka ma ~4200 bp, co oznacza 1 błąd na każdą molekułę szczepionkową. Po 3-4 dawkach wytwarzasz ok. 40 tryl.
2.6 Dlatego nawet nie wiesz jakie dokładnie te proteiny wytwarzasz. Jak układają się konformacyjnie w przestrzeni, jak wygląda ich ultrastruktura. Nie wiesz nic, bo nie przeprowadzono dokładnych badań. Z raportu CHMP wiemy, że te białka są mocno heterogeniczne.
2.7 Zmuszanie zdrowych komórek do wytworzenia kilkunastu lub kilkudziesięciu patogennych chińskich podjednostek wydaje się dość kontrowersyjne dla ludzi w wieku pracującym lub młodych ludzi. Samo ta podjednostka bez reszty wirusowej jest wysoce patogenna:
2.8 W biologii często bywa tak, że jak stawiasz wszystko na stabilność i ilość to poświęcasz jakość/dokładność. Wirus w naturze ma geny ExoN'owe, które pełnią rolę korektorów błędów polimerazy RNA w czasie rzeczywistym:
2.9 Chen et al. sugeruje, że wystąpi 1 błąd na każdą molekułę mRNA w szczepionce. Poisson z kolei sugeruje, że część molekuł będzie miała po 2-3 błędy, a część zero. Teraz wyobraź sobie, że wstrzykujesz LNP-mRNA, które produkuje 14-40 trylionów patogennych, każda nieco odmienna.
2.10 Dziś już wiemy, że biodystrybucja sekwencji mRNA w LNP po szczepieniu jest koszmarna. Mogą one migrować wszędzie. Jak się zaczynasz przyglądać tym sekwencjom uważnie to wychodzą niezłe anomalie. W różnych przypadkach pełne sekwencje mogą utrzymać się we krwi nawet 28 dni.
2.11 Pfizer twierdził, że obce mRNA jest degradowane w 24h. Normalne primery w C19-PCR nie amplifikują tych sekwencji własnie przez silną optymalizację kodonów. Dlatego nikt tego tak naprawdę nawet nie szuka. Kiedy się już znajduje po 15-28 dniach to znaczy, że musi być ich dużo.
2.12 Wymagam danych: gdzie migruje mRNA, ile chińskich kolców jest produkowanych i jaką mają dokładnie strukturę, jak wygląda ich heterogeniczność. Zwłaszcza, że przy 13M molekuł/ul przy 6L krwi, ze 100 ug możesz mieć 43T ~4.2kb ssRNA; 2 dawki = 86T, booster - jeszcze gorzej.
2.13 Wytwarzasz w ciele masę różnie pofałdowanych kolców S1, na które organizm wytwarza masę bezużytecznych, niezgodnych antygenowo przeciwciał, które są specyficzne do tej proteiny. Wirusy z łatwością omijają te przeciwciała, a jednocześnie uczą się od nich uciekać.
2.14 Uciekające przeciwciałom poszczepiennym wirusy adaptują się co oznacza akcelerację ewolucji wirusów koronowych z proteiną S. Po szczepieniu wytwarzasz 10x więcej tych przeciwciał niż po infekcji tzw. COVID:
Antibody Response to the BNT162b2 mRNA COVID-19 Vaccine in Subjects with Prior SARS-CoV-2 Infection - PubMed
Although antibody levels progressively decrease following SARS-CoV-2 infection, the immune memory persists for months. Thus, individuals who naturally contracted SARS-CoV-2 are expected to develop a more rapid and sustained response to COVID-19 vaccines than naïve individuals. In this study, we...
2.15 Przeładowanie organizmu takimi sub-optymalnymi przeciwciałami oznacza, że będą one tłumić Twoją niespecyficzną/wrodzoną odpowiedź immunologiczną IgM, IgA oraz TLR. To oznacza, że wrzuciłeś się sam na minę tłumiąc to co masz najcenniejsze - wrodzoną odporność.
2.16 Tłumiąc TLR narażasz się na nawracające infekcje wirusowe i zwiększasz ryzyko nowotoru. Chińczycy projektując swoje całowirusowe starego typu szczepionki białkowe z adiuwantem szybko zaczęli dodawać agonistów TLR widząc jak LNP-mRNA tłumi TLR4, TLR7/8:
2.17 Dlatego ładowanie w organizm 30, 60, 100 mcg lub więcej zmod. na trwałość mRNA, aby wyprodukować w organizmie 14-80 trylionów chińskich białek kolca o wysokiej heterogeniczności i wytwarzać masę przeciwciał na te podatne na błędy kolce uważam za czysty debilizm.
2.18 Kiedy takie mRNA dostanie się do mózgu, serca, czy śródbłonka i zacznie tam wytwarzać masę chińskich kolców, do tego same nanolipidy mogą potęgować proces formowania mikrozakrzepów, to zwiększasz swoje szansę na stany zapalne i autoimmunologiczne w sercu, naczyniach, mózgu.
3. Tymczasem spójrzmy na IFR COVID-19 w czasie sprzed szczepień kiedy mieliśmy ponoć do czynienia z najbardziej zabójczym wariantem:
COVID-19 IFR %/wiek:
0.0003% - 0-19 lat
0.003% - 20-29 lat
0.011% - 30-39 lat
0.035% - 40-49 lat
3.1 Dla grup wiekowych np. 0-49 lat, czyli dla dzieci, młodzieży, zdrowych ludzi w wieku średnim ryzyko ciężkiego przebiegu COVID jest znikome. Pseudoszczepionki nie hamują transmisji i przez zrypaną biodystrybucje i tłumienie wrodzonej odporności - i tak złapiesz po nich covid.
3.2 Dlaczego więc mam ryzykować wstrzykiwaniem w siebie zmodyfikowanego, syntetycznego materiału genetycznego mRNA i transfekować biliony swoich komórek, aby wytworzyć absurdalną liczbę chińskich patogennych białek kolcowych najbardziej zbliżonych do tego co wyszło z Wuhan/WIV?
3.3 Dlaczego np. młoda osoba ma ryzykować problemy sercowo-naczyniowe po szczepionce, kiedy jest w grupie tak niskiego ryzyka, a także jest tyle nie wiadomych jeśli chodzi o farmakokinetykę, biodystrybucję, a co za tym idzie skutki długoterminowe preparatów genetycznych.
3.4 Każde ryz. skutków ubocznych, sercowo-naczyniowych, autoimmunol. potęguje się z każdą kolejną dawką preparatu, który nie chroni Cię przed złapaniem COVID i nie hamuje transmisji, a grupy wiekowe np. poniżej 49 lat mają bardzo niskie ryzyko ciężkiego przebiegu czy zgonu.
3.5 Dlatego wmawianie, że młodzi ludzie mają zapalenia mięśnia sercowego, trombocytopenie, zakrzepy, immunopatologie po tzw. COVID częściej niż po tych pseudoszczepionkach ośmiesza się.
Increased emergency cardiovascular events among under-40 population in Israel during vaccine rollout and third COVID-19 wave - Scientific Reports
Cardiovascular adverse conditions are caused by coronavirus disease 2019 (COVID-19) infections and reported as side-effects of the COVID-19 vaccines. Enriching current vaccine safety surveillance systems with additional data sources may improve the understanding of COVID-19 vaccine safety. Using...Cardiovascular Manifestation of the BNT162b2 mRNA COVID-19 Vaccine in Adolescents
This study focuses on cardiovascular manifestation, particularly myocarditis and pericarditis events, after BNT162b2 mRNA COVID-19 vaccine injection in Thai adolescents. This prospective cohort study enrolled students aged 13–18 years from two schools, who received the second dose of the...The Incidence of Myocarditis and Pericarditis in Post COVID-19 Unvaccinated Patients—A Large Population-Based Study
Myocarditis and pericarditis are potential post-acute cardiac sequelae of COVID-19 infection, arising from adaptive immune responses. We aimed to study the incidence of post-acute COVID-19 myocarditis and pericarditis. Retrospective cohort study of 196,992 adults after COVID-19 infection in...
3.6 Potwierdza to najnowsze nordyckie badanie: 4.8x więcej zapaleń mięśnia sercowego po szczepieniu niż po infekcji >10x więcej w grupach 12-24 lata 2x więcej zatrzymań akcji serca post-vax niż post-covid
3.7 Jak autorzy się nagminastykowali w konkluzjach pracy, aby ukazać szczepionki w dobrym świetle:
Tak działa korupcja w nauce oraz bias w kierunku faworyzowania tych pseudoszczepionek w praktyce.
4. Podsumowując, wszystkie problemy, które miała tech. LNP-mRNA przed 2019 r. nie zostały nadal rozwiązane wprowadzając pseudoszczepionki na rynek. Nie da się zrobić dobrej szczepionki w tak krótkim czasie, pomijając najważniejsze dane farmakokinet., biodystrybucji i molekular.
4.1 Pogwałcono podstawowe zasady wakcynologii, prezentując masowo w populacji antygen od dawna niezgodny z tym co krąży w naturze. Wcześniej bardzo uważnie próbowano utrafić z antygenem w szczepionce, bo gdy się precyzyjnie nie trafiło, to szczepionka okazywała się porażką.
4.2 Paradoksalnie ludzie, którzy najbardziej bali się wirusa pozwolili wstrzyknąć sobie obce, zmod. mRNA w nanolipidach, które przemieni tryliony ich zdrowych komórek w fabryki patogennej proteiny podjednostkowej S1, których wytworzą się ogromne ilości. To szaleństwo!
4.3 To proszenie się o prawdziwy Long-Covid, gdzie organizm nie dość, że będzie obładowany różnie pofałdowanymi, wysoce heterogenicznymi obcymi białkami chińskich kolców S1, co działają jak broń biol., to jeszcze system będzie przeładowany bezużytecznymi przeciwciałami na to
4.4 Dlatego sorry, ale nie biorę tego crapu. Nie mam zamiaru ryzykować skutków ubocznych, które stale rosną przy tak wielu niewiadomych, a do tego poświęcać tego co mam najcenniejsze: wrodzonej odporności niespecyficznej lub odporności nabytej przez koronawirusowe przeziębienia.
4.5 Mam się dobrze i radzę sobie od wielu lat. Potrafię też syntetyzować, miareczkować i tabletkować różne leki przeciwwirusowe więc od lat stosuje takie leki we wczesnych fazach infekcji wirusowych dzięki czemu hamuje replikacje na najwcześniejszym etapie i mam problem z bani.
4.6 Uważam, że to oczywiste, że osoby młode i wieku średnim nie odniosą żadnej korzyści z przyjęcia tego przereklamowanego wyrobu medycznego, zwłaszcza że średnia wieku ofiar COVID to ponad 80-lat, a większość zgonów i hospitalizacji to pacjenci otyli, cykrzycy, z niedoborem Witaminy D
4.7 No i przede wszystkim nikt z moich niezaszczepionych kolegów, koleżanek i członków rodziny nie choruje, tymczasem wśród zaszczepionych obserwuje wyraźne pogorszenie stanu zdrowia i nawracające infekcje lub co gorsza również nowotwory. Dlatego nie dziękuję.
5. Dla lepszej przejrzystości: Jako przykład do obliczeń wziąłem jedną dawkę BNT162b2, czyli 30 mcg zmod. mRNA. 1-niciowe RNA (330 g/mol nukleotyd.) Z 30 mcg mRNA zakładając wysoką wydajność mRNA wyjdzie: 2 x 10^12 LNP/komórek (transfekcja) 14.400 x 10^12 Wu/WIV-S1 (ekspresja)
5.1 Szacunki o liczbie komórek ludzkiego ciała: 37 x 10^12 Taka Moderna ma więcej mcg mRNA (100 mcg) więc transfekcji będzie więcej i wyprodukowanych heterogenicznych kolców Wu/WIV-S1 więcej i z każdą kolejną dawką również więcej.
5.2 Patterson et al. ze Stanford raportował, że ich system znajdował S1 w nieklas. monocytach do 15 mscy po szczepieniu:
5.3 Proteina S1 we krwi pielęgniarek 28 dni po szczepieniu:
Circulating Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) Vaccine Antigen Detected in the Plasma of mRNA-1273 Vaccine Recipients
Abstract. Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) proteins were measured in longitudinal plasma samples collected from 13 participants
Transgeniczne myszy, którym wstrzykiwano samą podjednostkę Wu/WIV-S1 = objawy covido-podobne, ciężkie zapalenie, napływ b. krwinek do płuc i oznaki burzy cytokin.
5.4 Natomiast wyliczenia są oparte na założeniu, że człowiek dostaje aktywne mRNA w preparacie. Z tym było bardzo różnie. Przy takiej masówce i skomplikowanym łańcuchu chłodniczym nie jest możliwe zachowanie integralności mRNA i pełnej wydajności. To mogło uchronić wiele ludzi.
5.5 Złe przechowywanie, zastrzyk tylko w mięsień lub wiele innych czynników mogło sprawić, że proces transfekcji był ograniczony. Zdezintegrowane mRNA zamieniło się genetyczny "pył" i było nieaktywne = loteria. To mogło sprawić, że niektóre partie były zabójcze, a inne nie.
Na szczęście jeszcze nie żona.
Wieczorem do tego usiądę, ale Oznaczę @Karateka@ może mi zreferuje.
Miskatonic
Vale Tudo Open
Daj jej to do poczytania jak wyjedziesz w trasę. Będzie zajęta przez cały Twój wyjazd i skończy czytać akurat jak wrócisz
VitoC
KSW Light Heavyweight
Chyba że ktoś ją odwiedzi i streściDaj jej to do poczytania jak wyjedziesz w trasę. Będzie zajęta przez cały Twój wyjazd i skończy czytać akurat jak wrócisz
Siwy25_1
UFC Middleweight
Ążej stoi pod drzwiami i pilnuje.Chyba że ktoś ją odwiedzi i streści
Aż się chłopina ostatnio rozchorował. Na szczęście kowid się skończył jak Władimir wjechał, bo to taka straszna choroba, że mógłby co najwyżej mieć katar.
Risky
UFC Middleweight
Nie wszyscy bohaterowie noszą peleryny.
ninja
UFC Heavyweight
witaj w domu adepcie, tu nikt Cię nie osądzi
oprócz @Karateka@-theySana
Ale, że diabeł władający nad powabnymi diablicami nie był murzynem?
Rasizm pełną gębą.
Miskatonic
Vale Tudo Open
Siwy25_1
UFC Middleweight
JosueEstebanez
EFC Africa Featherweight
Zaraz i tak go jakis tvn przygarnie czy inne gówno
vitas
Bellator Featherweight
Może ktoś jeszcze przestawi mu ten żymianski nosek kolanem pewnego dnia.
utatek
KSW Middleweight
Kraver
KSW Heavyweight
Miskatonic
Vale Tudo Open
Tak jak tę waleczną i "spontaniczną" mamę tego niepełnosprawnego na wózku
Siwy25_1
UFC Middleweight
D
Deleted member 6618
Guest
@Siwy25_1 ciekawe co na to Twoja żona.
Biolog molekularny:
"Dlaczego uważam, że pseudoszczepionki to scam...
To jest bardzo proste: 1. Dla mnie jako biologa molekularnego najważniejszą rzeczą przy preparatach genetycznych jest biodystrybucja/farmakokinetyka. W przypadku tych szczepionek nie wykonano tego typu badań w zadowalający klinicznie i regulacyjnie sposób.
2. Żeby określić bezpieczeństwo i użyteczność takiego preparatu muszę znać dokładny mechanizm w organizmie. Tutaj wiemy tyle, że po szczepieniu syntetyczne i zmod. mRNA w nanolipidach (LNP) jest wstrzykiwane do organizmu i przy 30 mcg mRNA transfekuje tryliony zdrowych komórek.
2.1 Te ok. 2 tryliony zdrowych komórek zostają zmienione w molekularne fabryki chińskich białek kolca Wu-S1, których zakładając 100% wydajność mRNA powstaje ponad 14 trylionów w ciele. Samo to syntetyczne białko bez reszty wirusowej jest wysoce patogenne:
2.2 Sama ta struktura, pierwsza wersja chińskiego kolca S1 nawet nie wiadomo do końca czy w ogóle istniała w naturze, czy jednak pochodzi z WIV. Natomiast jasne jest, że już w momencie szczepień nie krążyło to białko w naturze, dlatego epitopowo/antygenowo nie było zgodne.
2.3 Jeśli białko to nie jest zgodne z wariantami koronawirusów krążących w naturze, jest to obce białko, które Twój organizm został zmuszony wyprodukować w zawrotnych ilościach, więc produkujesz masę bezużytecznych przeciwciał wymierzonych w białko, którego w naturze już nie ma.
2.4 Jeśli nie zostały przeprowadzone pełne badania farmakokin./biodystryb., to nawet do końca nie wiesz co jest w Twoim ciele produkowane, ponieważ informacja genetyczna w postaci mRNA zmodyfikowanego (U na m1pU) będzie podatna na translacyjne i transkrypcyjne błędy.
2.5 Przykładowo: w szczepionkach użyto polimerazy RNA do syntezy mRNA z plazmidu DNA. Przy modyfikacji m1pU wskaźnik błędu skacze do 100-300 błędów na milion zasad. Szczepionka ma ~4200 bp, co oznacza 1 błąd na każdą molekułę szczepionkową. Po 3-4 dawkach wytwarzasz ok. 40 tryl.
2.6 Dlatego nawet nie wiesz jakie dokładnie te proteiny wytwarzasz. Jak układają się konformacyjnie w przestrzeni, jak wygląda ich ultrastruktura. Nie wiesz nic, bo nie przeprowadzono dokładnych badań. Z raportu CHMP wiemy, że te białka są mocno heterogeniczne.
2.7 Zmuszanie zdrowych komórek do wytworzenia kilkunastu lub kilkudziesięciu patogennych chińskich podjednostek wydaje się dość kontrowersyjne dla ludzi w wieku pracującym lub młodych ludzi. Samo ta podjednostka bez reszty wirusowej jest wysoce patogenna:
2.8 W biologii często bywa tak, że jak stawiasz wszystko na stabilność i ilość to poświęcasz jakość/dokładność. Wirus w naturze ma geny ExoN'owe, które pełnią rolę korektorów błędów polimerazy RNA w czasie rzeczywistym:
2.9 Chen et al. sugeruje, że wystąpi 1 błąd na każdą molekułę mRNA w szczepionce. Poisson z kolei sugeruje, że część molekuł będzie miała po 2-3 błędy, a część zero. Teraz wyobraź sobie, że wstrzykujesz LNP-mRNA, które produkuje 14-40 trylionów patogennych, każda nieco odmienna.
2.10 Dziś już wiemy, że biodystrybucja sekwencji mRNA w LNP po szczepieniu jest koszmarna. Mogą one migrować wszędzie. Jak się zaczynasz przyglądać tym sekwencjom uważnie to wychodzą niezłe anomalie. W różnych przypadkach pełne sekwencje mogą utrzymać się we krwi nawet 28 dni.
2.11 Pfizer twierdził, że obce mRNA jest degradowane w 24h. Normalne primery w C19-PCR nie amplifikują tych sekwencji własnie przez silną optymalizację kodonów. Dlatego nikt tego tak naprawdę nawet nie szuka. Kiedy się już znajduje po 15-28 dniach to znaczy, że musi być ich dużo.
2.12 Wymagam danych: gdzie migruje mRNA, ile chińskich kolców jest produkowanych i jaką mają dokładnie strukturę, jak wygląda ich heterogeniczność. Zwłaszcza, że przy 13M molekuł/ul przy 6L krwi, ze 100 ug możesz mieć 43T ~4.2kb ssRNA; 2 dawki = 86T, booster - jeszcze gorzej.
2.13 Wytwarzasz w ciele masę różnie pofałdowanych kolców S1, na które organizm wytwarza masę bezużytecznych, niezgodnych antygenowo przeciwciał, które są specyficzne do tej proteiny. Wirusy z łatwością omijają te przeciwciała, a jednocześnie uczą się od nich uciekać.
2.14 Uciekające przeciwciałom poszczepiennym wirusy adaptują się co oznacza akcelerację ewolucji wirusów koronowych z proteiną S. Po szczepieniu wytwarzasz 10x więcej tych przeciwciał niż po infekcji tzw. COVID:
Antibody Response to the BNT162b2 mRNA COVID-19 Vaccine in Subjects with Prior SARS-CoV-2 Infection - PubMed
Although antibody levels progressively decrease following SARS-CoV-2 infection, the immune memory persists for months. Thus, individuals who naturally contracted SARS-CoV-2 are expected to develop a more rapid and sustained response to COVID-19 vaccines than naïve individuals. In this study, we...
2.15 Przeładowanie organizmu takimi sub-optymalnymi przeciwciałami oznacza, że będą one tłumić Twoją niespecyficzną/wrodzoną odpowiedź immunologiczną IgM, IgA oraz TLR. To oznacza, że wrzuciłeś się sam na minę tłumiąc to co masz najcenniejsze - wrodzoną odporność.
2.16 Tłumiąc TLR narażasz się na nawracające infekcje wirusowe i zwiększasz ryzyko nowotoru. Chińczycy projektując swoje całowirusowe starego typu szczepionki białkowe z adiuwantem szybko zaczęli dodawać agonistów TLR widząc jak LNP-mRNA tłumi TLR4, TLR7/8:
2.17 Dlatego ładowanie w organizm 30, 60, 100 mcg lub więcej zmod. na trwałość mRNA, aby wyprodukować w organizmie 14-80 trylionów chińskich białek kolca o wysokiej heterogeniczności i wytwarzać masę przeciwciał na te podatne na błędy kolce uważam za czysty debilizm.
2.18 Kiedy takie mRNA dostanie się do mózgu, serca, czy śródbłonka i zacznie tam wytwarzać masę chińskich kolców, do tego same nanolipidy mogą potęgować proces formowania mikrozakrzepów, to zwiększasz swoje szansę na stany zapalne i autoimmunologiczne w sercu, naczyniach, mózgu.
3. Tymczasem spójrzmy na IFR COVID-19 w czasie sprzed szczepień kiedy mieliśmy ponoć do czynienia z najbardziej zabójczym wariantem:
COVID-19 IFR %/wiek:
0.0003% - 0-19 lat
0.003% - 20-29 lat
0.011% - 30-39 lat
0.035% - 40-49 lat
3.1 Dla grup wiekowych np. 0-49 lat, czyli dla dzieci, młodzieży, zdrowych ludzi w wieku średnim ryzyko ciężkiego przebiegu COVID jest znikome. Pseudoszczepionki nie hamują transmisji i przez zrypaną biodystrybucje i tłumienie wrodzonej odporności - i tak złapiesz po nich covid.
3.2 Dlaczego więc mam ryzykować wstrzykiwaniem w siebie zmodyfikowanego, syntetycznego materiału genetycznego mRNA i transfekować biliony swoich komórek, aby wytworzyć absurdalną liczbę chińskich patogennych białek kolcowych najbardziej zbliżonych do tego co wyszło z Wuhan/WIV?
3.3 Dlaczego np. młoda osoba ma ryzykować problemy sercowo-naczyniowe po szczepionce, kiedy jest w grupie tak niskiego ryzyka, a także jest tyle nie wiadomych jeśli chodzi o farmakokinetykę, biodystrybucję, a co za tym idzie skutki długoterminowe preparatów genetycznych.
3.4 Każde ryz. skutków ubocznych, sercowo-naczyniowych, autoimmunol. potęguje się z każdą kolejną dawką preparatu, który nie chroni Cię przed złapaniem COVID i nie hamuje transmisji, a grupy wiekowe np. poniżej 49 lat mają bardzo niskie ryzyko ciężkiego przebiegu czy zgonu.
3.5 Dlatego wmawianie, że młodzi ludzie mają zapalenia mięśnia sercowego, trombocytopenie, zakrzepy, immunopatologie po tzw. COVID częściej niż po tych pseudoszczepionkach ośmiesza się.
Increased emergency cardiovascular events among under-40 population in Israel during vaccine rollout and third COVID-19 wave - Scientific Reports
Cardiovascular adverse conditions are caused by coronavirus disease 2019 (COVID-19) infections and reported as side-effects of the COVID-19 vaccines. Enriching current vaccine safety surveillance systems with additional data sources may improve the understanding of COVID-19 vaccine safety. Using...Cardiovascular Manifestation of the BNT162b2 mRNA COVID-19 Vaccine in Adolescents
This study focuses on cardiovascular manifestation, particularly myocarditis and pericarditis events, after BNT162b2 mRNA COVID-19 vaccine injection in Thai adolescents. This prospective cohort study enrolled students aged 13–18 years from two schools, who received the second dose of the...The Incidence of Myocarditis and Pericarditis in Post COVID-19 Unvaccinated Patients—A Large Population-Based Study
Myocarditis and pericarditis are potential post-acute cardiac sequelae of COVID-19 infection, arising from adaptive immune responses. We aimed to study the incidence of post-acute COVID-19 myocarditis and pericarditis. Retrospective cohort study of 196,992 adults after COVID-19 infection in...
3.6 Potwierdza to najnowsze nordyckie badanie: 4.8x więcej zapaleń mięśnia sercowego po szczepieniu niż po infekcji >10x więcej w grupach 12-24 lata 2x więcej zatrzymań akcji serca post-vax niż post-covid
3.7 Jak autorzy się nagminastykowali w konkluzjach pracy, aby ukazać szczepionki w dobrym świetle:
Tak działa korupcja w nauce oraz bias w kierunku faworyzowania tych pseudoszczepionek w praktyce.
4. Podsumowując, wszystkie problemy, które miała tech. LNP-mRNA przed 2019 r. nie zostały nadal rozwiązane wprowadzając pseudoszczepionki na rynek. Nie da się zrobić dobrej szczepionki w tak krótkim czasie, pomijając najważniejsze dane farmakokinet., biodystrybucji i molekular.
4.1 Pogwałcono podstawowe zasady wakcynologii, prezentując masowo w populacji antygen od dawna niezgodny z tym co krąży w naturze. Wcześniej bardzo uważnie próbowano utrafić z antygenem w szczepionce, bo gdy się precyzyjnie nie trafiło, to szczepionka okazywała się porażką.
4.2 Paradoksalnie ludzie, którzy najbardziej bali się wirusa pozwolili wstrzyknąć sobie obce, zmod. mRNA w nanolipidach, które przemieni tryliony ich zdrowych komórek w fabryki patogennej proteiny podjednostkowej S1, których wytworzą się ogromne ilości. To szaleństwo!
4.3 To proszenie się o prawdziwy Long-Covid, gdzie organizm nie dość, że będzie obładowany różnie pofałdowanymi, wysoce heterogenicznymi obcymi białkami chińskich kolców S1, co działają jak broń biol., to jeszcze system będzie przeładowany bezużytecznymi przeciwciałami na to
4.4 Dlatego sorry, ale nie biorę tego crapu. Nie mam zamiaru ryzykować skutków ubocznych, które stale rosną przy tak wielu niewiadomych, a do tego poświęcać tego co mam najcenniejsze: wrodzonej odporności niespecyficznej lub odporności nabytej przez koronawirusowe przeziębienia.
4.5 Mam się dobrze i radzę sobie od wielu lat. Potrafię też syntetyzować, miareczkować i tabletkować różne leki przeciwwirusowe więc od lat stosuje takie leki we wczesnych fazach infekcji wirusowych dzięki czemu hamuje replikacje na najwcześniejszym etapie i mam problem z bani.
4.6 Uważam, że to oczywiste, że osoby młode i wieku średnim nie odniosą żadnej korzyści z przyjęcia tego przereklamowanego wyrobu medycznego, zwłaszcza że średnia wieku ofiar COVID to ponad 80-lat, a większość zgonów i hospitalizacji to pacjenci otyli, cykrzycy, z niedoborem Witaminy D
4.7 No i przede wszystkim nikt z moich niezaszczepionych kolegów, koleżanek i członków rodziny nie choruje, tymczasem wśród zaszczepionych obserwuje wyraźne pogorszenie stanu zdrowia i nawracające infekcje lub co gorsza również nowotwory. Dlatego nie dziękuję.
5. Dla lepszej przejrzystości: Jako przykład do obliczeń wziąłem jedną dawkę BNT162b2, czyli 30 mcg zmod. mRNA. 1-niciowe RNA (330 g/mol nukleotyd.) Z 30 mcg mRNA zakładając wysoką wydajność mRNA wyjdzie: 2 x 10^12 LNP/komórek (transfekcja) 14.400 x 10^12 Wu/WIV-S1 (ekspresja)
5.1 Szacunki o liczbie komórek ludzkiego ciała: 37 x 10^12 Taka Moderna ma więcej mcg mRNA (100 mcg) więc transfekcji będzie więcej i wyprodukowanych heterogenicznych kolców Wu/WIV-S1 więcej i z każdą kolejną dawką również więcej.
5.2 Patterson et al. ze Stanford raportował, że ich system znajdował S1 w nieklas. monocytach do 15 mscy po szczepieniu:
5.3 Proteina S1 we krwi pielęgniarek 28 dni po szczepieniu:
Circulating Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) Vaccine Antigen Detected in the Plasma of mRNA-1273 Vaccine Recipients
Abstract. Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) proteins were measured in longitudinal plasma samples collected from 13 participants
Transgeniczne myszy, którym wstrzykiwano samą podjednostkę Wu/WIV-S1 = objawy covido-podobne, ciężkie zapalenie, napływ b. krwinek do płuc i oznaki burzy cytokin.
5.4 Natomiast wyliczenia są oparte na założeniu, że człowiek dostaje aktywne mRNA w preparacie. Z tym było bardzo różnie. Przy takiej masówce i skomplikowanym łańcuchu chłodniczym nie jest możliwe zachowanie integralności mRNA i pełnej wydajności. To mogło uchronić wiele ludzi.
5.5 Złe przechowywanie, zastrzyk tylko w mięsień lub wiele innych czynników mogło sprawić, że proces transfekcji był ograniczony. Zdezintegrowane mRNA zamieniło się genetyczny "pył" i było nieaktywne = loteria. To mogło sprawić, że niektóre partie były zabójcze, a inne nie.
Bardzo ciekawe i rzeczowe treści. Klocuniek, a słyszałeś o tej partii szczepionki wycofanej w Japonii? Grube ilości zostały wycofane.
Japonia: Szczepionka Moderny zanieczyszczona metalem?
Partia szczepionek na COVID-19 koncernu Moderna, dostarczona Japonii, która została wycofana z użycia, miała być zanieczyszczona cząsteczkami metalu - podaje ja
www.rp.pl
Teorie są takie, że zanieczyszczenie preparatu metalami ciężkimi jest częste. Mówi się dużo o tlenku grafenu.
Masz jakieś ciekawe info na ten temat?
Czy spike protein może się przenosić np droga kropelkową/ płciową?
To samo pytanie odnośnie metali ciężkich?
Chciałbym również zaznaczyć, że są to pytania z dużą dozą dystansu i z czystej ciekawości.
Pozdrowienia!
klocuniek
PLMMA Light Heavyweight
Czytałem gdzieś wypowiedź, że można przez ślinę, doustnie. O tlenku grafenu było już tutaj ale ja nie podchodzę do tego z jakimś dużym entuzjazmem, skupiam się na wynikach badań, sprawa z grafenem to wciąż podejrzenia, spekulacje
D
Deleted member 6618
Guest
A ten spike protein po szczepieniu po jakimś czasie znika, czy już się utrzymuje non stop?
Widzę w Twoim poście, że sprawdzali stężenie po 28 dniach, a jak to się ma np do kilku miesięcy po szczepieniu?
D
Deleted member 6618
Guest
Ok, dobra, nie doczytałem. Nawet do 15 Miechów widzę. Grubo